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HEPA という用語は、単一タイプの材料や設計ではなく、特定の性能基準を指します。米国で合法的に HEPA 指定を受けるためには、フィルターは直径 0.3 ミクロンの浮遊粒子の少なくとも 99.97 パーセントを捕捉する必要があります。このサイズ範囲は、最も透過性の高い粒子サイズを表すため選択されています。つまり、0.3 ミクロンより大きい粒子も小さい粒子も実際にはより容易に捕捉されることを意味します。この規格はもともと放射性粒子をフィルタリングするために米国エネルギー省によって開発され、それ以来、空気清浄機、掃除機、医療機器、産業用クリーンルーム システム全体で使用されるベンチマークとなっています。
メーカーは製品を「HEPA タイプ」、「HEPA 類似」、または「99% HEPA」として販売することがありますが、これらのラベルは真の HEPA 閾値を満たしていないため、この規格を理解することが重要です。本物の HEPAフィルター 通常、米国の ASHRAE やヨーロッパの EN 1822 分類など、満たしている正確な基準が表示されます。アレルギー、喘息、または空気感染病原体への懸念に対して保証された濾過性能が必要な購入者は、似たような宣伝文句ではなく、真の HEPA 基準への準拠を表明する製品を特に探す必要があります。
真の HEPA フィルターは、0.3 ミクロンでの 99.97 パーセントという厳密な捕捉率を満たしており、ランダムに配置されたグラスファイバー繊維の高密度マットで構成されており、通常は直径 0.5 ~ 2.0 ミクロンで、プリーツ状に折り畳まれ、コンパクトなハウジング内で表面積を劇的に増加させます。このプリーツ加工は、ファンやブロワー モーターに負担をかける過度の抵抗を与えることなく、十分なフィルター媒体を小さなフレームに詰め込みながら、ユニット内に十分な空気の流れを確保できるため、不可欠です。
真の HEPA フィルターは、消費者向けの空気ろ過で最も信頼性が高く独立検証可能なレベルの粒子捕捉を提供するため、重度のアレルギー、喘息、または免疫不全状態にある家庭にとって標準的な選択肢です。その代償として、価格が高くなり、密度の高い繊維マットは自然に空気が通過する際の抵抗が大きくなるため、低グレードのフィルターに比べて一部の設計では空気の流れがわずかに減少します。
HEPA タイプのフィルター (セミ HEPA と呼ばれることもあります) は、真の HEPA フィルターと同様の構造原理を使用しますが、捕集効率が低くなり、特定の製品に応じて通常 90 ~ 99 パーセントになるように製造されています。これらのフィルターは製造と購入のコストが低いため、最も厳格な濾過基準が医学的に必要ではない一般的な家庭用ダストやペットのフケの管理に合理的な選択肢となっています。
購入者は、HEPA タイプのフィルターがニーズを満たす真の HEPA に十分近い性能を発揮すると仮定することに注意する必要があります。捕捉率の数パーセントの違いでさえ、連続運転中に通過する粒子の数が大幅に増加するためです。診断された呼吸器疾患を管理している人や重度のアレルギーを持つ家族にとって、HEPA タイプと真の HEPA 性能の差は通常、認定された真の HEPA 製品の追加コストを正当化するのに十分なほど大きくなります。
ULPA フィルターとして知られる超低透過エアフィルターは、真の HEPA 性能をも上回り、HEPA 標準のベンチマークである 0.3 ミクロンよりも小さく、より困難な粒子サイズである 0.12 ミクロンの粒子を少なくとも 99.999 パーセント捕捉します。このため、ULPAフィルターは、微粒子汚染でさえ製品の品質や患者の安全を損なう可能性がある、半導体製造のクリーンルーム、医薬品生産環境、および特定の特殊な医療隔離環境において標準的な選択肢となっています。
一般的な住宅やオフィスでの使用では、ULPA 濾過は一般に不必要で、多くの場合非現実的です。これは、このレベルの捕集を達成するために必要な濾材の密度が高いため、通気抵抗が大幅に大きくなり、より強力なファン システムが必要となり、エネルギー消費と動作騒音の両方が増加するためです。ほとんどの消費者用空気清浄機メーカーは、一般家庭用空気清浄機ではなく、特殊な医療グレードの機器用に ULPA 相当のろ過を予約しています。
基本的な真の HEPA と HEPA タイプの区別を超えて、フィルターは国際規格、特に欧州 EN 1822 分類システムに基づいて特定のグレードにさらに分類されます。H10 から H14 までの範囲であり、数値が大きいほど捕捉要件が厳格であることを示します。このより詳細な分類は、特に規制や業界のベストプラクティスによって特定のグレードが要求される可能性のある商業または医療現場において、購入者や施設管理者が濾過性能を正確に比較するのに役立ちます。
| グレード | 最低効率 | 共通アプリケーション |
| H10 | 85% | 一般的な換気システム |
| H11 | 95% | 商業用空気処理 |
| H13 | 99.95% | 医療施設、真のHEPA製品 |
| H14 | 99.995% | クリーンルーム、医薬品製造 |
適切な HEPA フィルター グレードの選択は、主にそもそもなぜ濾過が必要なのかによって決まります。購入者は、入手可能な最も高価なオプションをデフォルトで選択するよりも、実際の要件について正直になることが有益です。特別な医学的懸念がない一般的なハウスダストを管理している人は、低価格帯でよくメンテナンスされた HEPA タイプのフィルターを使用して満足のいく結果を達成できることがよくありますが、重度のアレルギー、喘息を管理している人、または免疫力が低下している家族と同居している人は、認定された真の HEPA 製品、理想的には H13 以上の評価を優先する必要があります。
診療所、研究室、または特定の規制濾過要件がある環境を監督する施設管理者は、標準の真の HEPA フィルターが自動的に特殊なコンプライアンス要件を満たしていると仮定するのではなく、該当する建築基準法または業界標準を直接参照する必要があります。これは、一部の規制環境では、特定の EN 1822 グレードまたは追加の試験文書が義務付けられているためです。
システム全体のサイズが設置スペースに合わせて正しく設定されていない場合、フィルターのグレードだけでは効果的な空気浄化は保証されません。部屋に対して小さすぎる空気清浄機に取り付けられた真の HEPA フィルターは、フィルターを通過する粒子をどれほど効果的に捕捉するかに関係なく、1 時間あたり十分な空気交換を行って粒子濃度を有意に低減するのに苦労します。通常、メーカーは推奨部屋サイズと併せてクリーンエア供給率 (CADR) の数値を公表しており、この数値を実際の部屋の寸法と一致させることは、フィルターの捕集率と同じくらい重要です。
一般的なガイドラインとして、ほとんどの空気質の専門家は、寝室やリビングルームなど、長時間使用される部屋で効果的に粒子を減らすために、1 時間あたり少なくとも 4 ~ 5 回の空気交換を完了できるシステムを推奨しています。購入者は、より高いフィルターグレードが小さいユニットを補うと仮定するのではなく、メーカーが推奨する部屋のサイズ評価を実際のスペースと比較して確認する必要があります。
最高級の HEPA フィルターであっても、メーカーの推奨スケジュールに従って交換しないと効果が失われます。蓄積された粒子が徐々に高密度の繊維マットを詰まらせ、空気の流れを減少させ、その結果、1 時間あたりに実際に濾過システムを通過する空気の量が減少するためです。住宅用空気清浄機のほとんどの真の HEPA フィルターは、使用強度や地域の空気の質の状況に応じて 6 ~ 12 か月ごとに交換する必要がありますが、高汚染地域やペットのいる家庭では、より頻繁にフィルターを交換する必要がある場合があります。
掃除機をかけたりすすぐことができる一部のプレフィルターとは異なり、真の HEPA フィルター媒体は決して水で洗ったり、掃除機で掃除したりしないでください。繊細な繊維構造が損傷し、ろ過の完全性を損なう隙間が生じる可能性があるためです。不適切な洗浄方法でフィルターの寿命を延ばそうとすると、実際の性能に良い影響を与えるどころか害を及ぼすことがよくあるため、製品に印刷されている、または製品の説明書に含まれている特定のメーカーの洗浄および交換のガイダンスに従ってください。
真の HEPA、HEPA タイプ、および ULPA フィルターの中から選択するということは、最も高価または最も評価の高いオプションが自動的にあらゆる状況に正しい選択であると仮定するのではなく、最終的には濾過グレードを実際の空気品質のニーズ、予算、および適用される規制要件に適合させることになります。一般的な家庭での使用では、通常、認定された真の HEPA フィルターと部屋に適したサイズのユニットを組み合わせる必要がありますが、特殊な医療、実験室、または産業環境では、ULPA グレードの濾過または特定の EN 1822 分類の追加保証が必要になる場合があります。
どのグレードを選択する場合でも、曖昧なマーケティング言語ではなく、明確に記載された基準を通じてメーカーの認証主張を確認し、CADR 評価を使用してユニットのサイズがスペースに適切であることを確認し、推奨交換スケジュールを遵守して、フィルターが耐用年数を通じて定格捕捉効率でパフォーマンスを継続できるようにします。
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